背景:丙型肝炎病毒 (HCV) 感染对全球公共健康构成重大威胁,尤其是对于接受血液透析的患者。值得研究该人群中 HCV 的流行情况和基因型多样性,以指导有针对性的干预措施。目的:这项前瞻性研究旨在评估印度 Telangana 卡曼地区医院血液透析患者中 HCV 感染的流行情况并描述 HCV 基因型的分布。材料和方法:采集 280 名血液透析患者的血清样本。使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测 HCV 抗原和抗体。所有 ELISA 阳性样本均接受聚合酶链式反应 (PCR) 以定量病毒载量和基因分型。对于无法分型的基因型采用 Sangers 测序。结果:27 个(9.7%)样本呈 ELISA 阳性。其中 14 个样本具有可量化的病毒载量。 RT-PCR检测结果显示,HCV基因型为1a、1b和3。对于无法分型的基因型,采用Sanger测序法进行分析。讨论:1a和1b基因型的盛行凸显了个体化治疗策略的必要性,而3型基因型的存在则凸显了遗传多样性。筛查和针对基因型的干预措施对于缓解HCV感染至关重要,尤其对于暴露量增加的血液透析患者。结论:本研究为研究区域HCV的流行病学和基因型多样性提供了宝贵的见解。这有助于开展基于基因型的干预措施,以应对血液透析环境中HCV感染带来的挑战。准确应对这一挑战还可以防止HCV从受影响个体进一步传播到社区。